dijous, 28 de maig del 2009

pels que no enteneu que pot ser la fibromialgia

Author: Surya
•15:15
Para aquell@s que no entienden la fibromialgia"
Si naciste con genes saludables, tal vez me conozcas, pero no me entiendes. Yo no fui tan afortunad@ como tú. Tengo la predisposición de padecer dolor crónico, fatiga y problemas de concentración. Fui diagnosticad@ con fibromialgia luego de meses, años o tal vez décadas de problemas físicos y emocionales. Debido a que no sabías cuán enferm@ estaba, me llamaste perezos@, que simulaba estar enferm@ para no trabajar, o simplemente ridícul@. Si tienes tiempo para leer esto, quiero ayudarte a que entiendas cuán diferentes somos tú y yo."
Lo que debes saber acerca de la fibromialgia:
La fibromialgia no es una enfermedad nueva. En 1815, un cirujano en la Universidad de Edinburgh, William Balfour, describió la fibromialgia. Con el pasar del tiempo, esta ha sido descrita como reumatismo crónico, mialgia o fibrositis. A diferencia de las enfermedades, los síndromes como la fibromialgia no tienen una causa conocida, pero constituyen un grupo de signos y síntomas los cuales, desafortunadamente para el paciente, se encuentran presentes a la misma vez. La artritis reumatoide y el lupus también son síndromes.
La mayoría de los síntomas y problemas emocionales asociados con la fibromialgia no son de origen psicológico.
Este no es un desorden en el cual "todo está en su mente". En 1987, la Asociación Médica Americana reconoció la fibromialgia como una condición física real y una causa mayor de incapacidad.
La fibromialgia puede ser incapacitante y depresiva, interfiriendo con las actividades diarias más simples.

Lo que debes saber acerca de mi,
Mi dolor - Mi dolor no es tu dolor. No está causado por una inflamación. El tomar tus medicinas para la artritis no me ayudará. No puedo trabajar, pues mi cuerpo no resiste. No es dolor que se mantiene sólo en una parte del cuerpo. Hoy está en mi hombro, pero mañana puede estar en un pie, o tal vez se haya ido. Mi dolor es producido por que las señales llegan a mi cerebro de forma impropia, posiblemente debido a los disturbios del sueño. Esto no es muy comprendido, pero sí real.
Mi fatiga - No sólo me siento muy cansad@. Estoy severamente exhaust@. Yo quisiera participar en actividades físicas, pero no puedo. Por favor, no lo tomes personal. Si me viste de compras ayer, pero que no puedo ni ayudarte a limpiar el patio hoy, no es porque no quiera hacerlo. Estoy pagando el precio por estresar mis músculos más allá de su capacidad.
Mis problemas de concentración – Tod@ l@s que sufrimos de fibromialgia le llamamos a esos problemas "fibro fog". Tal vez no recuerde tu nombre, pero recuerdo tu rostro. Tal vez no recuerde lo que prometí hacer por ti, aunque me lo hayas dicho sólo segundos antes. Mi problema no tiene nada que ver con la edad, pero tal vez esté relacionado con el disturbio del sueño. No tengo memoria selectiva. Algunos días, incluso, no tengo memoria a corto plazo.
Mi torpeza - Si piso tus pies o corro tras de ti entre la multitud, no te estoy persiguiendo. No tengo el control de mis músculos para hacer eso. Si estás detrás de mi en una escalera, por favor ten paciencia. En estos días, tomo la vida y cada paso uno a la vez.
Mi sensitividad - No puedo permanecer aquí! Eso puede deberse a ciertos factores, como la luz brillante, ruidos muy agudos o bajos, olores. La fibromialgia ha sido llamada "el desorden que todo lo agrava".
Mi intolerancia - No aguanto el calor, o la humedad. Si soy hombre sudaré profusamente. Si soy mujer, también. Y no te sorprendas si me muevo sin control cuando hace frío. Tampoco tolero el frío. Mi termostato interno está roto, y nadie sabe cómo arreglarlo.
Mi depresión - Sí, hay días que prefiero quedarme en cama, o en la casa, o morir. El dolor severo es implacable y puede causar depresión. Tu sincero interés y entendimiento pueden sacarme del abismo.
Mi estrés - Mi cuerpo no puede manejar bien el estrés. Si tengo que dejar de trabajar, trabajar a tiempo parcial o delegar mis responsabilidades en el hogar, no es por ser perezos@. El estrés diario puede empeorar mis síntomas e incapacitarme completamente.
Mi peso - Puedo estar sobrepeso o puedo ser delgad@. Esté como esté, no ha sido mi elección. Mi cuerpo no es tu cuerpo. Mi apetito está afectado y no hay nadie que sepa cómo arreglarlo.
Mi necesidad de terapia - Si necesito un masaje diario, no me tengas envidia. Mi masaje no es tu masaje. Considera lo que puede hacer un masaje en mi cuerpo si el dolor de una pierna la semana pasada, ahora lo siento en todo el cuerpo. El masaje puede ser bien doloroso; pero lo necesito. El masaje regularmente puede ayudar, al menos por un tiempo.
Mis días buenos - Si me ves sonreír y funcionar normalmente, no asumas que me siento bien. Sufro de dolor crónico y fatiga que no tiene cura. Puedo tener mis días buenos, semanas o hasta meses. De hecho, son los días buenos los que me permiten seguir adelante.
Mi individualidad-  Aun l@s que sufrimos de fibromialgia no somos l@s mism@s. Eso significa que puede ser que yo no tenga todos los síntomas mencionados. Puedo tener migraña, dolor en la cadera, en los hombros o en las rodillas, pero no tengo exactamente el mismo dolor de cualquiera que tenga la condición. Espero que esto te ayude a entenderme, pero si aún así dudas de mi dolor, tu librería, biblioteca o a través de Internet, tienen buenos libros y artículos sobre la fibromialgia.
Gracias por dejar que lo publique en mi blog y así contribuir con ello a hacer extensible las denominadas "invisibles", la Sensibilidad Quimica Múltiple SSQM, el Sindrome de Fatiga Crónica SF y la Fibromialgia FM

dilluns, 25 de maig del 2009

dia a dia

Fa uns dies us en parlava.
Mitjans de maig, inspecció mèdica per veure si toca o no perllongar la baixa.Cinc minuts en un despatx i derivació a dos metges diferents.
El primer en un pis de l'eixample, una senyora "estrangera" ja no m'aten correctament.
Como me ha dicho que se llama? em diu cridant.
Un hora llarga d'espera i cinc minuts en la consulta.
Flipo de veure el lloc on m'han enviat, vell i atrotinat.
El segon es un "institut" de reumatologia que ni tant sols per mitjà del google he aconseguit trobar més informació que la seva adreça. Ja veurem que passa, tinc la visita aquest dijous.
Tal i com ha anat tot, imagino que la inseguretat insocial no deu de saber res del meu estat de no salut així que, d'acord amb el protocol que te editat la Generalitat, demano que se'm faciliti el meu historial mèdic.
La resposta ha estat d'allò mes contundent.
"Estimada senyora..........li aconsellem contacti amb el departament de salut........" i firma el email, el Departament de Salut!!! Total que he enviat copia a la Marina Geli, a veure que em diu. De moment m'ha enviat un acús de rebuda...
He fet un primer intent amb el meu Centre d'Atenció Primària i ui! He de demanar hora amb el metge i que ell m'ho faci.
He pensat, mare de déu senyor, el meu metge que ni tant sols sap fer funcionar l'ordinador que li acaben de posar al despatx!!
Per cert us faig saber que qualsevol gestió a futur que tingeu de fer amb la inseguretat insocial, només us serviran els darrers sis mesos de la vostra historia clínica. La resta no serveix per res. Bé no?
Avui he vist a TV3 una senyora que el metge especialista neuròleg li va "receptar" una cadira de rodes eléctrica ja que el seu marit té una greu malaltia que li impedeix moure's i els funcionaris de salut li han denegat. Porta tres anys intentant resoldre-ho.
Jo és que sóc una pobra ignorant eh, però em pregunto, com és possible que un simple funcionari mani més que un metge? No ho entenc, ho sento però no ho entenc.

A banda de tot això, el divendres passat vaig tenir judici per veure com acaba el tema del pis i si podré quedar-me'l o no. I dic vaig per que un cop pasades les 10 del mati, hora de la citació, i en veure que la part contraria no compareixia, la meva advocada va reclamar iniciar el procediment. Oh sorpresa! Si resulta que els funcionaris del jutjat no havien convocat a la part contraria! Un hora perduda per res, quan aquesta hora s'hauria pogut aprofitar per resoldre un altre judici... Però si no tenen altre feina que fer que convocar judicis, per favor!
Sort que tinc una molt bona procuradora que els va posar "a to" i va aconseguir nou judici pel proper dia sis de juny, si no ens hauria tocat a l'Octubre!!
Enteneu ara com va el país i que estigui tant emprenyada?
Ara podríem afegir allò que diu "poca feina, mal feta i ben pagada!".
I es que tot això cansa i esgota, clar que poder el que volen es precisament això, que deixis de donar la tabarra i anar passant dies, mesos, fins que tot es perd en l'oblit, fins que t'esgoten i ja no pots més.
Peró a fe de déu que com no tinc altra feina a fer, malgrat el meu estat de salut i que ara a l'estiu és molt mala època per mi, no els penso deixar un moment de treva.
I ara em pregunto, he d'anar a votar per les eleccions europees si tinc el meu país tant i tant malament?

divendres, 22 de maig del 2009

el millor que tinc



si teniu paciencia i escolteu amb atenció el sentireu roncar,
si arriveu fins al final veureu quina mirada que té, quins ulls...
és una pasada!

dijous, 14 de maig del 2009

impotencia

Abans de tot donar les gràcies a l'Anna pel teu interès i de forma molt especial a tu Marta per la teva trucada matinera. Fins i tot fora bo de llegir aquest escrit per que tingueu una idea de com és aquesta DONA.
He estat molts dies sense escriure, tenia de preparar papers per passar una inspecció mèdica a ICAM de Barcelona precisament ahir dia 12 de Maig, el dia internacional de la Fibromiàlgia. El meu historial médic dels darrers 17 anys, ordenat per dates i fins i tot numerat, indexat...     M'hi vaig dedicar en cos i ànim per que fos fàcil i a l'hora entenedor.
No penso fer cap comentari o la meva salud encara aniria a pitjor i no ho vull.
No reconec però el meu pais, no m'agrada el que hi veig i el que em diu, no m'agrada. Ja ho he dit altres cops i m'agradaria fer-hi alguna cosa, però com?
Seguiré per aqui.
Us aniré lleguint com he fet fins ara.

Prova de seguretat

 Estic tenint problemes per a recuperar els meus escrits. Vaig intentant-ho Disculpeu